Une marche pour vaincre la SLA organisée à Thetford Mines

Les citoyens sont invités à prendre part à la Marche pour vaincre la SLA, le dimanche 7 juin, à compter de 13 h. Le parcours proposé, d’une longueur de 1,2 kilomètre, reliera le Studio-Théâtre Paul Hébert au Centre historique de la mine King, à Thetford Mines.

Depuis 2023, l’activité locale a permis d’amasser plus de 30 000 $ pour soutenir la cause grâce à la participation de nombreux marcheurs.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) demeure une maladie incurable et rapidement fatale. Huit personnes sur dix décèdent dans les cinq ans suivant le diagnostic.

Au Québec, environ 150 nouveaux cas sont recensés chaque année. Des activités comme cette marche sont essentielles puisqu’elles contribuent à financer la recherche et à offrir un soutien direct aux personnes atteintes ainsi qu’à leurs proches.

À l’occasion du Mois de la sensibilisation à la SLA et de la Journée Lou Gehrig, SLA Québec déploie une série d’activités de collecte de fonds partout dans la province afin de sensibiliser et de mobiliser la population face à l’urgence d’agir. ” La Journée Lou Gehrig nous rappelle une réalité brutale : la SLA est rapidement fatale et aucun traitement curatif n’existe encore, souligne Claudine Cook, directrice générale de SLA Québec. Chaque jour compte pour les personnes atteintes et leurs proches. C’est pourquoi nous appelons tous les Québécois à se mobiliser. “

Environ 4000 Canadiens, dont 600 Québécois, vivent actuellement avec la SLA. Chaque année, près de 1000 nouveaux cas sont diagnostiqués au pays et un nombre similaire de décès est enregistré.

Une percée récente offre toutefois une lueur d’espoir avec l’approbation au Canada du Qalsody, premier traitement capable de ralentir, voire de renverser la progression de la SLA. Cette avancée ne concerne cependant qu’environ 2 % des patients, soit ceux porteurs d’une mutation génétique rare. Pour les 98 % restants, la recherche d’un traitement demeure une véritable course contre la montre.